Ученые Швеции обнаружили «ген инсульта»

04:11 2016-04-15 65 гена инсульт много мозг некоторые

Рейтинг 1/5, всего 6 голосов

Ученые Швеции обнаружили ген, который поможет объяснить, почему некоторые люди более склонны к угрозе инсульта, чем другие, пишет Gteborgs-Posten (см. перевод на сайте Иносми).

Ген назвали FoxF2. Каждый из нас является его носителем, но у некоторых людей ген выглядит и ведет себя особым образом. Именно этот ген и повышает угрозу инсульта, то есть кровоизлияния.

«Каждый рано или поздно получит инсульт, если проживет достаточно долго. Но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем другие «, — объясняет Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгському университете.

Читайте также: Google поможет пользователям самосовершенствоваться (видео)

Результаты анализа медицинских и генетических данных более 150 тысяч человек показали, что ген FoxF2 обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга — так называемый гематоэнцефалический барьер.

По словам Карлссона, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта. В будущем результаты работы дадут возможность выработать превентивные медицинские меры, например, позволят снижать кровяное давление у пациентов, которые попадают в зону риска. Кроме того, можно начать разработку лекарств для укрепления сосудов мозга.

Инсульт — это повреждение мозга, которое возникает, когда та или иная часть мозга страдает от недостатка кислорода. Другие вероятные причины — тромб или разрыв сосуда.

Повышенное давление, курение и стресс — вот некоторые из факторов, которые могут привести к инсульту. Наследственность тоже играет немалую роль.

Примерно на 40% риск инсульта обусловлен генетикой. Остальные 60% зависят от образа жизни, экологии и слепого случая.